Исследователи Калифорнийского университета в Сан-Франциско (University of California) получили 3D-изображение ионного канала TRPA1, неофициально известного как «васаби-рецептор». Белок встроен в клеточную мембрану и реагирует на внешние раздражители, от васаби до слезоточивого газа. Кроме того, он участвует в проведении болевого сигнала при воспалении и зуде. Поскольку теперь его структура известна, можно будет изучить механизмы боли подробнее. Кроме того, ученые смогут определить, с какими именно участками молекулы связываются известные препараты, нацеленные на TRPA1, и разработать новые лекарства.
Используя новейшую методику — электронную крио-микроскопию (крио-ЭМ) — ученые смогли добиться разрешения изображения около 4 ангстрем. Для сравнения, толщина кредитной карты — около 8 млн ангстрем. Чтобы не повредить таргетные каналы, использовали сверхбыструю заморозку во льду. Это позволяет избежать повреждения белков, поскольку из-за скорости заморозки вода приходит в стекловидное состояние, не образуя кристаллов.
This video is not supported by your browser at this time.
Всего для создания трехмерной структуры TRPA1 исследователи получили около 100000 двухмерных снимков. На изображениях есть каналы в трех основных состояниях: открытом, закрытом и частично открытом.
Ранее эта же группа ученых получила изображения «капсаицинового рецептора» TRPV1, названного так по лиганду капсаицину, молекуле из перца чили.
Источник:
First look at 'wasabi receptor' brings insights for pain drug development
In a feat that would have been unachievable only a few years ago, researchers at UC San Francisco have pulled aside the curtain on a protein informally known as the «wasabi receptor,» revealing at near-atomic resolution structures that could be targeted with anti-inflammatory pain drugs. // Phys.org ↣