Главная » Новости » Генетические проблемы бесплодия

Генетические проблемы бесплодия

Новости Комментариев нет

К сожалению, бесплодие сейчас очень распространенный диагноз, который слышит каждая четвертая семья, мечтающая стать родителями. Отмечено, что примерно в половине случаев бесплодие развивается вследствие генетических патологий.

Человеческий организм – это очень сложная система, состоящая из многочисленных уровней. Некоторые особенности работы системы не может разгадать даже современная медицина. Каждый человек – это уникальнейшая комбинация генов. Человек — носитель информации, которая передается по наследству от родителей. Мизерные изменения в количестве либо качестве хромосом способны привести к серьезным отклонениям в организме, вплоть до мутации.

Генетические проблемы бесплодия у мужчин

Статистические показатели доказывают, что собственно генетические проблемы выступают основным поводом возникновения мужского бесплодия. Сперматогенез – сложный процесс, в котором более чем 2 тысячи генов держат под контролем формирование и процесс развития половых клеток мужчины. Самая малая мутация может повлечь за собой расстройство фертильных либо морфологических качеств семени, а также уменьшить или полностью уничтожить подвижность сперматозоидов.

Распространенные причины возникновения бесплодия у мужчин от генетических проблем:

— аномальные процессы развитости хромосом;

— изменение Y-хромосомы;

— ген муковисцидоза подвержен мутации.

2% мужчин с диагнозом бесплодие имеют врожденный недостаток – неимение протоков, выносящих семя. Помимо этого, на детородную функцию влияет наличие поликистоза почек либо миотоническая болезнь. При таких отклонениях нарушается структурность сперматозоидов, их количество и степень подвижности.

Генетические проблемы бесплодия у женщин

Если у мужчин генетические проблемы бесплодия ведут к невозможности зачатия, то у женщин это характеризуется неосуществимостью вынашивания плода. Мутации хромосом приводят к выкидышам.

Основные причины бесплодия у женщин вследствие генетических проблем:

— структурное изменение гена FMR1;

— андрогенитальный синдром;

— плохая способность свертывания крови;

— синдром поликистоза яичников;

— гонадная или овариальная дисплазия;

— наличие трех гомологичных хромосом по 16 хромосоме.

Не во всех случаях посильно излечение генетических проблем. Но нынешняя медицина готова предложить выход из ситуации, компенсировав либо максимально снизив негативные факторы. Можно даже «ввести в заблуждение» гены и зачать и выносить в полной мере здорового малыша. Главное – своевременно обратиться за врачебной помощью и уделить решению проблемы максимальное внимание.

 

Расскажите о нас!